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使用Cygnus HCP ELISA試劑盒之前，你需要了解……

宿主細胞蛋白（HCPs）對重組蛋白藥物的穩(wěn)定性、安全性和療效具有負面影響。因此，確保最終藥物的純度和純化工藝的一致性至關(guān)重要，需使用合格且具有廣泛反應(yīng)的HCP ELISA試劑盒。HCP ELISA檢測試劑盒必須滿足兩個標準，即具有廣泛的反應(yīng)性，并且通過方法學(xué)驗證。Cygnus HCP ELISA試劑盒是行業(yè)的金標準，以下內(nèi)容詳細介紹了Cygnus HCP ELISA試劑盒的正確實驗操作與方法學(xué)驗證流程，幫您高效掌握實驗關(guān)鍵。 正確的洗板操作對于降低ELISA實驗中的變異和消除背景干擾至關(guān)重要。如果您正在使用自動化洗板設(shè)備或?qū)嶒灲Y(jié)果的變異程度高于預(yù)期，希望以下文章能幫助您優(yōu)化實驗流程，確保實驗結(jié)果回歸正常。 如何用正確的洗板方法解決ELISA檢測結(jié)果漂移的問題？ HCP ELISA檢測方法必須要通過法規(guī)認可的實驗方法（ICH或FDA指南等）進行方法學(xué)驗證，以確保其能夠產(chǎn)生準確的結(jié)果。想要獲得準確的HCP ELISA檢測結(jié)果，本質(zhì)上是要保證樣品中HCP的濃度高于試劑盒的定量下限（LOQ），同時HCP的檢測抗體還要處于過剩狀態(tài)，滿足這兩點就必須要對檢測樣品（過程樣品和最終的藥物原液）進行稀釋線性驗證。因此，稀釋線性（dilution linearity）是驗證HCP ELISA方法特異性和準確性的關(guān)鍵實驗之一。 HCP ELISA方法驗證——稀釋線性dilution linearity 在ELISA試劑盒的使用過程中，確保結(jié)果的準確性至關(guān)重要。為了有效識別樣品配方與試劑盒組分之間的兼容性，加標回收這一關(guān)鍵驗證試驗顯得尤為重要。它不僅是評估ELISA試劑盒準確性的重要工具，也是滿足法規(guī)和藥典（如ICH或FDA指南等）對商品化ELISA試劑盒方法學(xué)驗證要求的可靠方式。 HCP ELISA方法驗證——加標回收（Spike & Recovery） 空白對照是指在實驗設(shè)計中設(shè)置的一種陰性對照，旨在監(jiān)測非特異性背景信號，并為基線吸光度值提供參考。在酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）中，通過引入空白對照，可以有效識別并扣除樣品讀數(shù)中的背景噪聲，從而提高檢測結(jié)果的準確性。然而，在多分析物ELISA測定中，由于其固有的高背景信號特性，這種標準化方法可能并不適用。下文將詳細探討為何在Cygnus的ELISA測定中通常不建議使用空白對照。 使用Cygnus ELISA試劑盒該如何設(shè)置空白對照？ ELISA是各國藥典推薦的在生物制品中檢測殘留HCPs的方法，可以測定HCPs的總量。并且ELISA的操作簡便，是經(jīng)典的免疫學(xué)檢測方法。但ELISA檢測HCPs也有方法的局限性，比如不能從ELISA的結(jié)果中知道樣品中有哪些HCPs，或者用于檢測的抗體與哪些HCPs發(fā)生了免疫反應(yīng)。因此，監(jiān)管部門要求在使用ELISA檢測過程中HCPs殘留含量時，不僅要通過方法學(xué)驗證證明試劑盒的準確度，精密度，靈敏度等，而且還需要證明使用的HCPs抗體有廣泛的反應(yīng)性，即HCPs抗體覆蓋率。通過AAE-MS方法來識別最終藥物中的高風(fēng)險HCPs信息，進而確保這些HCPs能夠被檢測到。在完成以上所有方法學(xué)驗證步驟后，該免疫檢測方法就可用于過程樣品監(jiān)控和產(chǎn)品的批次放行。這個決策流程對于開發(fā)和驗證通用型或工藝專屬型HCP ELISA方法很有幫助，它展示了如何將正交AAE和MS方法相結(jié)合，通過數(shù)據(jù)來決定哪種類型的檢測方法更適用于您的項目。 抗體親和提取(AAE?)：革新宿主細胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 更多>

穩(wěn)定的DNA染料-AzDyes 及Green DNA Stain

為了進一步完善產(chǎn)品類別，即日起，jena bioscienc將產(chǎn)品名稱為“AF-Dyes”變更為“AzDyes”，"SBR Green" 變更為"Green DNA Stain"及"Green-fluorescent DNA Stain"，除了品名及貨號的更改，產(chǎn)品的質(zhì)量和品質(zhì)并未有任何變化。 AzDyes傳統(tǒng)染料如熒光素或TAMRA通常會受到低光穩(wěn)定性及低親水性的影響。而且，這兩個參數(shù)分別是檢測靈敏度和生物偶聯(lián)物溶解度的關(guān)鍵參數(shù)。AZDyes（Alexa Fluor®染料的結(jié)構(gòu)類似物）是具有顯著光穩(wěn)定性的和親水性的熒光染料。Jena Bioscience現(xiàn)在能提供功能化的AZDyes和AZDye核苷酸偶聯(lián)物： 品牌品名貨號規(guī)格Jena BioscienceAZDye488-AzideCLK-1275-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye488-AzideCLK-1275-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye488-AlkyneCLK-1277-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye488-AlkyneCLK-1277-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye488-Picolyl-AzideCLK-1276-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye488-Picolyl-AzideCLK-1276-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye546-AzideCLK-1283-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye546-AzideCLK-1283-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye546-AlkyneCLK-1285-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye546-AlkyneCLK-1285-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye546-Picolyl-AzideCLK-1284-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye546-Picolyl-AzideCLK-1284-AZ-55 x 1 mgJena BiosciencepCp-AZDye555NU-1706-AZ55520 μl (1 mM)Jena BioscienceDBCO-AZDye555CLK-1290-AZ-11 mgJena BioscienceDBCO-AZDye555CLK-1290-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye555-AzideCLK-1287-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye555-AzideCLK-1287-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye555-AlkyneCLK-1289-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye555-AlkyneCLK-1289-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye555-Picolyl-AzideCLK-1288-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye555-Picolyl-AzideCLK-1288-AZ-55 x 1 mgJena BiosciencepCp-AZDye594NU-1706-AZ59420 μl (1 mM)Jena BioscienceDBCO-AZDye594CLK-1298-AZ-11 mgJena BioscienceDBCO-AZDye594CLK-1298-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye594-AzideCLK-1295-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye594-AzideCLK-1295-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye594-AlkyneCLK-1297-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye594-AlkyneCLK-1297-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye594-Picolyl-AzideCLK-1296-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye594-Picolyl-AzideCLK-1296-AZ-55 x 1 mgJena BiosciencepCp-AZDye647NU-1706-AZ64720 μl (1 mM)Jena BioscienceDBCO-AZDye647CLK-1302A-AZ-11 mgJena BioscienceDBCO-AZDye647CLK-1302A-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye647-AzideCLK-1299-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye647-AzideCLK-1299-AZ-55 x 1 mgJena BioscienceAZDye647-AlkyneCLK-1301A-AZ-11 mgJena BioscienceAZDye647-AlkyneCLK-1301A-AZ-55 x 1 mgGreen DNA stainGreen DNA Stain是凝膠電泳應(yīng)用中用于DNA分析的優(yōu)質(zhì)DNA染色染料。在與DNA結(jié)合后，非熒光染料變得高度熒光，從而可以檢測到最低的DNA量。品牌品名貨號規(guī)格Jena BioscienceGreen DNA stainPCR-2735 x 1,8 mlGreen-fluorescent DNA stain Green-fluorescent DNA stain在結(jié)構(gòu)上與SYBR®Green相似，是一種專門為DNA分析應(yīng)用（包括實時PCR（qPCR））開發(fā)的優(yōu)質(zhì)DNA嵌入染料。在與DNA結(jié)合后，非熒光染料變得高度熒光，同時對PCR過程沒有抑制作用。該染料在熱穩(wěn)定和水解方面都非常穩(wěn)定，在常規(guī)處理過程中提供了便利。品牌品名貨號規(guī)格Jena BioscienceGreen-Fluorescent DNA StainPCR-378-1ML1 ml x 100 μMJena BioscienceGreen-Fluorescent DNA StainPCR-378-10ML10 ml x 100 μMJena BioscienceGreen-Fluorescent DNA StainPCR-378-100ML100 ml x 100 μM北京西美杰科技有限公司為Jena Bioscience中國代理，為客戶提供完善的技術(shù)支持與售后服務(wù)。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.sachineseweekly.com了解更多信息。Jena Bioscience由德國馬普所(MPI)的知名分子生物學(xué)家于1998年共同創(chuàng)辦，致力于為全球的科研院所，醫(yī)院，制藥企業(yè)和診斷試劑盒生產(chǎn)企業(yè)提供各類試劑與原料, 供應(yīng)特色標記核苷酸/類核苷，標記熒光探針、點擊化學(xué)、蛋白結(jié)晶等產(chǎn)品，分別通過DIN EN ISO 9001，DIN EN ISO 14001，EMAS認證，質(zhì)量被80多個國家客戶認可。品牌優(yōu)勢：以核苷，核苷酸類似物為特色的產(chǎn)品種類齊全：核苷，核苷酸及類似物，蛋白及蛋白表達系統(tǒng)，點擊化學(xué)試劑，生物大分子結(jié)構(gòu)研究相關(guān)試劑，分子生物學(xué)和生物化學(xué)相關(guān)試劑強大的技術(shù)團隊可提供高質(zhì)量定制服務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量有保障，通過多種認證產(chǎn)品和服務(wù)被80多個國家客戶認可主要產(chǎn)品分類：核苷、核苷酸類似物： 標記核苷酸、脫氧/雙脫氧核糖核苷酸、核苷酸類似物 點擊化學(xué)：帶有點擊基團的核苷酸、熒光素、生物素、ATP類似物等； 蛋白結(jié)構(gòu)相關(guān)產(chǎn)品：蛋白結(jié)晶條件篩選試劑盒、蛋白結(jié)晶耗材 分子生物學(xué)：不同要求PCR試劑盒及單組分產(chǎn)品，DNA LEEDER，限制性內(nèi)切酶、TAE、TBE 更多>

糖蛋白分離純化——APB親和填料

蛋白糖基化是一種非常重要的蛋白質(zhì)后修飾方式。糖基化對蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物功能都可以產(chǎn)生重大影響，生物藥分子的糖基化可能決定了其臨床效果，因此糖基化在生物藥生產(chǎn)中是一個關(guān)鍵質(zhì)量屬性，必須在開發(fā)和生產(chǎn)過程中密切監(jiān)視，并在工藝中特異性分離或者去除糖基化分子。近些年來，硼酸親和技術(shù)在糖蛋白純化領(lǐng)域得到了快速的發(fā)展，其獨特的親和性引起了研究人員的極大關(guān)注。由于硼酸基于與順式二醇基團可發(fā)生可控的可逆共價鍵合反應(yīng)，后者在糖蛋白的糖鏈結(jié)構(gòu)中廣泛存在，因而硼酸親和技術(shù)常被用做是一種選擇性富集分離順式二醇化合物的有效提純手段。硼酸親和作用的工作原理如下圖。 APB親和填料是由Astrea Bioseparations公司推出的配基為氨基苯基硼酸鹽的親和層析填料（Aminophenylboronate，簡稱APB），特別適用于糖蛋白的純化，或從非糖基化分子中去除糖蛋白和碳水化合物雜質(zhì)，從而應(yīng)對糖蛋白純化工藝中的各種挑戰(zhàn)，此外，APB填料還可用于純化和去除某些酶，例如硼酸基團對活性位點具有親和性的蛋白酶和水解酶等。 APB親和填料有兩種不同的基架可選擇，其中Aminophenylboronate P6XL采用的是Astrea專有的Purabead® P6XL近單分散瓊脂糖微球來生產(chǎn)高度穩(wěn)定的交聯(lián)瓊脂糖基架。 Purabead®產(chǎn)品具有非常均勻的粒徑，可在低背壓條件下實現(xiàn)可重現(xiàn)的層析柱裝填和高流速。因此，Aminophenylboronate P6XL 是生物工藝應(yīng)用的首選親和填料。Aminophenylboronate A6XL是Astrea的原創(chuàng)產(chǎn)品，該填料的瓊脂糖基質(zhì)具有更寬的粒度分布，更適合小規(guī)?；蛟\斷應(yīng)用。兩種基架都是經(jīng)過優(yōu)化的，有相同的穩(wěn)定的配基和偶聯(lián)物，都適用于各種生物制品的分離和純化。 APB親合填料產(chǎn)品特點 適用于親和純化或去除糖蛋白及聚糖 高純度m-氨基苯硼酸鹽配基 配基通過順式二醇選擇性結(jié)合至碳水化合物基團。 高動態(tài)結(jié)合載量 填料穩(wěn)定性好，使用壽命長 可耐受0.5 M NaOH清潔，允許數(shù)百次循環(huán)使用 符合ISO 9001標準，批次穩(wěn)定性重復(fù)性好 提供全面的法規(guī)支持文件（RSF），支持GMP生產(chǎn)和商業(yè)化申報 已有多個受監(jiān)管的生物制藥生產(chǎn)和醫(yī)療診斷領(lǐng)域用戶使用。 pH穩(wěn)定性: APB親和填料在pH 3-13（連續(xù)暴露）范圍內(nèi)穩(wěn)定，并且可承受pH 14.0的間歇暴露。 在室溫條件下，在從pH 0.0(1 M HCl) 到pH 14.0 (1M NaOH) 的一系列測試溶液中孵育的APB A6XL的pH穩(wěn)定性曲線。收集上清液樣品并以連續(xù)暴露1周至1年的特定時間間隔測定配基的脫落情況。 流速 APB P6XL的均勻粒徑使該吸附填料能夠在高線性流速下使用。可以使用高達500 cm/h的操作流速，盡管在層析柱上樣和洗脫期間的流速通常在50–200 cm/h范圍內(nèi)。 APB P6XL（直徑3.2 cm x床高15 cm）的壓力-流速曲線。 結(jié)合載量 APB P6XL/A6XL對糖蛋白的結(jié)合載量范圍為10–20 μmol/g，對碳水化合物的結(jié)合載量高達30 μmol/g。 操作條件 糖蛋白與APB親和填料的結(jié)合在低至中等離子強度（10–300 mM）和弱堿性pH條件（pH 范圍8.0–9.5）下最佳?？梢允褂昧姿猁}制備的緩沖液，推薦使用硼酸鹽和甘氨酸進行柱平衡。建議結(jié)合流速在50–150 cm/h之間。吸附填料的結(jié)合載量取決于樣品的性質(zhì)，對于糖蛋白來說，通常在10–20 μmol/g的范圍內(nèi)。 通過使用低pH緩沖液或通過使用競爭性二醇，可以從APB親和填料中洗脫結(jié)合的蛋白質(zhì)?？梢允褂胮H4.0的0.1 M甘氨酸/HCl或0.1 M醋酸鹽緩沖液降低pH值進行洗脫。對于酸不穩(wěn)定性蛋白質(zhì)，可以使用合適的競爭性二醇，例如20–200 mM山梨醇，在中性pH緩沖液中進行洗脫。 APB親和填料參數(shù) 步驟 條件 平衡/裝柱緩沖液 50 mM磷酸鈉，pH 9.0緩沖液 蛋白質(zhì)制備 在平衡緩沖液中制備蛋白質(zhì)，并用≤0.45 μm的濾器預(yù)過濾。 操作流速 50-200 cm/h 洗脫 20–200 mM山梨醇或0.1 M甘氨酸/HCI或0.1M醋酸緩沖液，pH 4.0 CIP 0.5–1.0 M氫氧化鈉 預(yù)平衡 平衡緩沖液 消毒 0.5 M NaOH 儲存 20% 乙醇 應(yīng)用案例 用APB P6XL純化胎球蛋白 胎球蛋白是胎牛血清中的主要59 kDa糖蛋白，含有三個N-鏈和O-鏈碳水化合物側(cè)鏈。該案例介紹了使用APB P6XL層析柱從商品化粗溶液中純化胎球蛋白。 層析色譜圖 胎球蛋白層析條件參數(shù)： 層析柱高度：4 cm 柱體積：3.1 mL 線性流速：50 cm/h 平衡&漂洗緩沖液：50 mM磷酸鈉，pH 9.0 洗脫：山梨醇梯度(0–200mM) 消毒：1M NaOH 重組糖蛋白的捕獲 APB層析填料特別適用于糖蛋白的捕獲和純化。下圖展示了一個經(jīng)典的親和純化色譜圖，其中有一個大的流穿和一個小的離散洗脫峰。在50 mM山梨醇洗脫后達到完全的目標糖蛋白回收。 層析色譜圖 層析條件參數(shù)： 層析柱：直徑1.0 cmx柱床高7.4 cm 平衡漂洗/緩沖液：50 mM甘氨酸/NaOH pH 9.0 洗脫：50 mM 磷酸鹽緩沖液，0-200 mM山梨醇梯度 消毒：0.5 M氫氧化鈉 流速：200 cm/h APB A6XL純化的糖蛋白Western blot結(jié)果圖（泳道1 分子量marker，泳道2 上樣到APB A6XL的樣品，泳道3 流穿液，泳道4-8 梯度洗脫液） 訂購信息 Aminophenylboronate P6XL 貨號 填料規(guī)格 產(chǎn)品形式 3355-00025 25 mL 散裝填料 3355-00100 100 mL 3355-00500 500 mL 3355-01000 1 L 3355-05000 5 L 3355-10000 10 L 6716 1 x 1 mL 預(yù)裝柱 6616 4 x 1 mL 6717 1 x 5 mL 6617 4 x 5 mL Aminophenylboronate A6XL 貨號 填料規(guī)格 產(chǎn)品形式 0355-00025 25 mL 散裝填料 0355-00100 100 mL 0355-00500 500 mL 0355-01000 1 L Astrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學(xué)，擁有超過30年層析介質(zhì)研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗，是世界級層析介質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù)供應(yīng)商。目前使用Astrea的產(chǎn)品已有超過21個生產(chǎn)工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發(fā)和生產(chǎn)基地，專注為生物大分子和CGT領(lǐng)域提供行業(yè)領(lǐng)先的層析介質(zhì)和技術(shù)服務(wù)。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術(shù)，解決了傳統(tǒng)生物分離工具載量低和工藝耗時問題，實現(xiàn)更快、更環(huán)保、更具成本效益的純化過程，完全符合當今生物治療創(chuàng)新的需求。西美杰是Astrea Bioseparations中國區(qū)代理，為用戶提供完善的技術(shù)支持與售后服務(wù)。歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.sachineseweekly.com了解更多信息。 更多>

新品 I Pfanstiehl 重磅推出GMP級別MTX甲氨蝶呤（干粉&液體）

Pfanstiehl 重磅推出 GMP 級別甲氨蝶呤（MTX），包含干粉和無菌液體兩種劑型。MTX 在細胞株加壓篩選中具有關(guān)鍵作用。Pfanstiehl 新品超高純度、符合多國藥典，能滿足生物制藥從研發(fā)到商業(yè)化的需求。如需產(chǎn)品資料和詢價，可聯(lián)系中國區(qū)代理北京西美杰科技有限公司。 更多>

解鎖細胞培養(yǎng)新境界：ABM 膠原蛋白與西美杰的專業(yè)之選

Advanced BioMatrix 熱門 I 型膠原蛋白產(chǎn)品詳情介紹，涵蓋人源、鼠尾肌腱來源等多種類型，適用于細胞培養(yǎng)皿包被及三維凝膠制備。北京西美杰作為中國地區(qū)授權(quán)代理商，為您提供專業(yè)采購渠道，助力細胞培養(yǎng)研究，點擊了解產(chǎn)品特性、應(yīng)用領(lǐng)域及購買方式。 更多>

Pfanstiehl 喜獲第17個CDE登記號-琥珀酸 S-142

“ 熱烈祝賀Pfanstiehl的注射級琥珀酸Succinic Acid（S-142）喜獲CDE登記號F20250000080， 這是Pfanstiehl產(chǎn)品獲得的第17個CDE登記號！”生物緩沖劑在生命科學(xué)研究中起著至關(guān)重要的作用。在比較不同緩沖液系統(tǒng)時，琥珀酸鹽具有顯著的內(nèi)在優(yōu)勢。首先，其pKa值為4.2和5.6，琥珀酸鹽緩沖液在pH4.4和5.8之間提供了優(yōu)異的緩沖能力。其次，它不像醋酸易揮發(fā)，因此能夠用于凍干產(chǎn)品。最后，琥珀酸鹽已被證明具有體內(nèi)給藥后可接受的耐受性。Pfanstiehl同時提供注射級琥珀酸S-142和六水合琥珀酸鈉D-161，此兩款產(chǎn)品都具有高純度，超低內(nèi)毒素，超低金屬雜質(zhì)殘留的特點，并同時檢測各種酶的殘留，如DNA酶，RNA酶，磷酸酶和脂肪酶等，符合生物制藥和疫苗的生產(chǎn)要求。目前Pfanstiehl的琥珀酸和琥珀酸鈉均已完成DMF和CDE的備案，六水合琥珀酸鈉D-161 CDE狀態(tài)已轉(zhuǎn)A。產(chǎn)品信息： · 產(chǎn)品名稱: Succinic Acid, High Purity, Low Endotoxin, Low Metals, NF, EP, BP, JPE, ChP (S-142)· 中文名稱：琥珀酸· 分子式：C4H6O4· 分子量：118.09g/mol· CAS號：110-15-6· 來源：植物源· 產(chǎn)品貨號：S-142產(chǎn)品特點：· 高純度，超低內(nèi)毒素，超低微生物含量，超低金屬雜質(zhì)殘留· 質(zhì)量指標新增DNA，RNA，DNA酶，RNA酶，脂肪酶的檢測· 符合ICH Q3D標準DNA· 符合GMP標準· CDE登記號：F20250000080· DMF登記號：041241產(chǎn)品應(yīng)用：· 緩沖液更多Pfanstiehl琥珀酸S-142信息可覽閱以下文章鏈接：新品 | Pfanstiehl重磅推出注射級琥珀酸Succinic Acid (S-142) 如果您對Pfanstiehl的琥珀酸S-142和琥珀酸鈉D-161感興趣，可聯(lián)系Pfanstiehl 中國區(qū)代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產(chǎn)品概況說明文件如下。也歡迎聯(lián)系獲取測試樣品。Pfanstiehl Inc.最新產(chǎn)品系列如下，歡迎聯(lián)系北京西美杰科技有限公司獲取100g裝免費樣品。北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理，為客戶提供完善的技術(shù)支持與售后服務(wù)。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.sachineseweekly.com了解更多信息。 更多>

Nourseothricin (clonNAT)-諾爾絲菌素

諾爾絲菌素是一類能廣泛有效地抑制許多原核生物生長的廣譜抗生素，同時也能被用于抑制真核生物的生長，如各種酵母菌、真菌、原生動物、昆蟲和植物。諾爾斯菌素在相對較低的濃度下即可有效用于重組工程菌的篩選，是基因重組工程研究中非常優(yōu)秀的選擇性抗生素。 Jena Bioscience品牌有粉狀的以及無菌即用型的液體狀諾爾絲菌素，詳情如下： 產(chǎn)品特征： CAS號：96736-11-7 分子式：C19H34N8O8 ? H2SO4 (Streptothricin F) 分子量：600.6 g/mol (Streptothricin F) 品牌 貨號 品名 規(guī)格 形態(tài) Jena biosource AB-102L Nourseothricin - Powder 1g 粉末 Jena biosource AB-102XL Nourseothricin - Powder 5g Jena biosource AB-102-25G Nourseothricin - Powder 25g Jena biosource AB-102-100G Nourseothricin - Powder 100g Jena biosource AB-101L Nourseothricin - Solution 1L 液體（無菌即用型） Jena biosource AB-101-10ML Nourseothricin - Solution 10ML Jena biosource AB-101-50ML Nourseothricin - Solution 50ML 北京西美杰科技有限公司為Jena Bioscience中國代理，為客戶提供完善的技術(shù)支持與售后服務(wù)。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.sachineseweekly.com了解更多信息。Jena Bioscience由德國馬普所(MPI)的知名分子生物學(xué)家于1998年共同創(chuàng)辦，致力于為全球的科研院所，醫(yī)院，制藥企業(yè)和診斷試劑盒生產(chǎn)企業(yè)提供各類試劑與原料, 供應(yīng)特色標記核苷酸/類核苷，標記熒光探針、點擊化學(xué)、蛋白結(jié)晶等產(chǎn)品，分別通過DIN EN ISO 9001，DIN EN ISO 14001，EMAS認證，質(zhì)量被80多個國家客戶認可。品牌優(yōu)勢： 以核苷，核苷酸類似物為特色的產(chǎn)品 種類齊全：核苷，核苷酸及類似物，蛋白及蛋白表達系統(tǒng)，點擊化學(xué)試劑，生物大分子結(jié)構(gòu)研究相關(guān)試劑，分子生物學(xué)和生物化學(xué)相關(guān)試劑 強大的技術(shù)團隊可提供高質(zhì)量定制服務(wù) 產(chǎn)品質(zhì)量有保障，通過多種認證 產(chǎn)品和服務(wù)被80多個國家客戶認可主要產(chǎn)品分類： 核苷、核苷酸類似物： 標記核苷酸、脫氧/雙脫氧核糖核苷酸、核苷酸類似物 點擊化學(xué)：帶有點擊基團的核苷酸、熒光素、生物素、ATP類似物等； 蛋白結(jié)構(gòu)相關(guān)產(chǎn)品：蛋白結(jié)晶條件篩選試劑盒、蛋白結(jié)晶耗材 分子生物學(xué)：不同要求PCR試劑盒及單組分產(chǎn)品，DNA LEEDER，限制性內(nèi)切酶、TAE、TBE 更多>

AppliChem藥典級原料賦能安全血袋升級 ——腺嘌呤/鳥苷稀缺性破局

因傳統(tǒng)血袋中 DEHP 存在安全隱患，行業(yè)亟待升級。新一代無 DEHP 緩沖液成為替代方案，其中 PAGGSM 優(yōu)勢突出。腺嘌呤和鳥苷是其關(guān)鍵成分，但供應(yīng)稀缺。AppliChem 將這兩種原料升級至低內(nèi)毒素輔料級別，符合多國藥典標準，還提供系列血漿緩沖液產(chǎn)品，助力安全血袋升級，推動行業(yè)發(fā)展。 更多>

軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)——高效精準，解鎖腫瘤研究新維度！

腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個復(fù)雜的過程，涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細胞能夠擺脫正常生長調(diào)控信號（如外部環(huán)境和內(nèi)部信號）的束縛，獲得自主增殖的能力。其中，錨定非依賴性生長（Anchorage-independent growth）是細胞惡性轉(zhuǎn)化的重要標志之一，而軟瓊脂集落形成實驗（Soft Agar Colony Formation Assay）被認為是檢測細胞惡性轉(zhuǎn)化的金標準。軟瓊脂集落形成實驗通過在半固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞，觀察其是否能夠在無錨定條件下形成集落，從而判斷細胞的惡性轉(zhuǎn)化能力。然而，這種方法通常需要3-4周才能獲得結(jié)果，嚴重拖慢研究進度，并且由于依賴人工顯微鏡計數(shù)集落，難以統(tǒng)一判定導(dǎo)致結(jié)果偏差。最重要的是傳統(tǒng)軟瓊脂實驗無法回收活細胞，限制了后續(xù)研究的開展。Cellbiolabs新一代CytoSelectTM檢測系統(tǒng)結(jié)合熒光定量技術(shù)和改良軟瓊脂配方，全面優(yōu)化了實驗流程：CytoSelectTM細胞轉(zhuǎn)化檢測試劑盒通過高靈敏度的熒光檢測法定量細胞集落，實驗周期從3-4周縮短至1周內(nèi)，顯著提高了研究效率，同時避免了人工計數(shù)的主觀誤差，尤其適合高通量樣本檢測。對于蛋白質(zhì)/DNA芯片分析或癌癥疫苗開發(fā)等應(yīng)用領(lǐng)域而言，使用專用改良軟瓊脂培養(yǎng)基可以輕松回收活化的轉(zhuǎn)化細胞供進一步培養(yǎng)和測試使用。Fig 1 細胞活力檢測：按照實驗方案回收HeLa和293細胞培養(yǎng)6天，用臺盼藍法測定細胞活力。產(chǎn)品訂購信息：貨號品名檢測方法CBA-135CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible比色法CBA-140CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible熒光法CBA-130CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Soft Agar Colony Formation熒光法產(chǎn)品部分已發(fā)表文獻：1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirusinfected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4.2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. SciRep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2.3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection ofhuman astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3.4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expressionchanges in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UCMSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002.5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammaryepithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104056.6. Kim, D.G. et al. (2022). AIMP2-DX2 provides therapeutic interface to control KRAS-driventumorigenesis. Nat Commun. 13(1):2572. doi: 10.1038/s41467-022-30149-2.7. Buranarom, A. et al. (2021). Dichloromethane increases mutagenic DNA damage andtransformation ability in cholangiocytes and enhances metastatic potential in cholangiocarcinomacell lines. Chem Biol Interact. doi: 10.1016/j.cbi.2021.109580.8. Nehme, Z. et al. (2021). Polyploid giant cancer cells, stemness and epithelial-mesenchymalplasticity elicited by human cytomegalovirus. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-021-01715-7.9. Andrade, F. et al. (2021). Polymeric micelles targeted against CD44v6 receptor increaseniclosamide efficacy against colorectal cancer stem cells and reduce circulating tumor cells in vivo.J Control Release. 331:198-212. doi: 10.1016/j.jconrel.2021.01.022.10. Wakae, K. et al. (2020). EBV-LMP1 induces APOBEC3s and mitochondrial DNA hypermutationin nasopharyngeal cancer. Cancer Med. doi: 10.1002/cam4.3357.11. Lv, W. et al. (2020). Reprogramming of Ovarian Granulosa Cells by YAP1 Leads to Developmentof High-Grade Cancer with Mesenchymal Lineage and Serous Features. Sci Bull. doi:10.1016/j.scib.2020.03.040.12. Murata, M. et al. (2020). OVOL2-Mediated ZEB1 Downregulation May Prevent Promotion ofActinic Keratosis to Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. J Clin Med. 9(3). pii: E618. doi:10.3390/jcm9030618.13. Hernandez, D.M. et al. (2020). IPF pathogenesis is dependent upon TGFβ induction of IGF-1.FASEB J. doi: 10.1096/fj.201901719RR.14. Sand, A. et al. (2019). WEE1 inhibitor, AZD1775, overcomes trastuzumab resistance by targetingcancer stem-like properties in HER2-positive breast cancer. Cancer Lett. 472:119-131. doi:10.1016/j.canlet.2019.12.023.15. Paul, M. et al. (2022). Nitric-Oxide Synthase trafficking inducer (NOSTRIN) is an emerging negative regulator of colon cancer progression. BMC Cancer. 22(1):594. doi: 10.1186/s12885-022-09670-6.16. Kondo, M. et al. (2021). Safety and efficacy of human juvenile chondrocyte-derived cell sheets forosteochondral defect treatment. NPJ Regen Med. 6(1):65. doi: 10.1038/s41536-021-00173-9.17. van der Toorn, M. et al. (2018). The biological effects of long-term exposure of human bronchialepithelial cells to total particulate matter from a candidate modified-risk tobacco product. Toxicol In Vitro. 50:95-108. doi: 10.1016/j.tiv.2018.02.019.18. Montalbano, M. et al. (2016). Modeling of hepatocytes proliferation isolated from proximal and distal zones from human hepatocellular carcinoma lesion. PLoS One. 11:e0153613.19. Choi, B.Y. et al. (2023). Engineered Mesenchymal Stem Cells Over-Expressing BDNF Protect theBrain from Traumatic Brain Injury-Induced Neuronal Death, Neurological Deficits, and CognitiveImpairments. Pharmaceuticals (Basel). 16(3):436. doi: 10.3390/ph16030436.20. Ikeda, J. et al. (2023). Hypoxia inducible factor‐1 activator munc‐18‐interacting protein 3 promotestumour progression in urothelial carcinoma. Clin Transl Disc. 3:e158. doi: 10.1002/ctd2.158.21. Switzer, C.H. et al. (2022). NOS2 and S-nitrosothiol signaling induces DNA hypomethylation andLINE-1 retrotransposon expression. Proc Natl Acad Sci U S A. 119(21):e2200022119. doi:10.1073/pnas.2200022119.22. Furuya, K. et al. (2022). Machine learning extracts oncogenic-specific γ-H2AX foci formationpattern upon genotoxic stress. Genes Cells. doi: 10.1111/gtc.13005.23. Kim, M. et al. (2022). BRAFV600E Mutation Enhances Estrogen-Induced Metastatic Potential ofThyroid Cancer by Regulating the Expression of Estrogen Receptors. Endocrinol Metab (Seoul).37(6):879-890. doi: 10.3803/EnM.2022.1563.24. Toh, P.J.Y. et al. (2022). Optogenetic control of YAP cellular localisation and function. EMBORep. doi: 10.15252/embr.202154401.25. Lee, A.R. et al. (2022). Biomarker LEPRE1 induces pelitinib-specific drug responsiveness byregulating ABCG2 expression and tumor transition states in human leukemia and lung cancer. SciRep. 12(1):2928. doi: 10.1038/s41598-022-06621-w.26. Wang, Y. et al. (2022). Long non-coding RNA OIP5-AS1 suppresses microRNA-92a to augmentproliferation and metastasis of ovarian cancer cells through upregulating ITGA6. J Ovarian Res.15(1):25. doi: 10.1186/s13048-021-00937-3.27. Andriolo, G. et al. (2021). GMP-Grade Methods for Cardiac Progenitor Cells: Cell BankProduction and Quality Control. Methods Mol Biol. doi: 10.1007/7651_2020_286.28. Tan, T.T. et al. (2021). Assessment of Tumorigenic Potential in Mesenchymal-Stem/Stromal-CellDerived Small Extracellular Vesicles (MSC-sEV). Pharmaceuticals. 14(4):345. doi:10.3390/ph14040345.29. Lo, E.K.K. et al. (2021). Low dose of zearalenone elevated colon cancer cell growth through Gprotein-coupled estrogenic receptor. Sci Rep. 11(1):7403. doi: 10.1038/s41598-021-86788-w.30. Park, S. et al. (2021). Cerebral Cavernous Malformation 1 Determines YAP/TAZ SignalingDependent Metastatic Hallmarks of Prostate Cancer Cells. Cancers (Basel). 13(5):1125. doi:10.3390/cancers13051125.參考文獻1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirus infected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4. 2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. Sci Rep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2. 3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection of human astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3. 4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expression changes in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UC-MSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002. 5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammary epithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104056.Cell Biolabs公司坐落于美國加利福尼亞州圣地亞哥市，一直致力于開發(fā)生命科學(xué)研究領(lǐng)域的技術(shù)和工具，并將所開發(fā)的創(chuàng)新性技術(shù)成果商業(yè)化。Cell Biolabs孜孜不倦的完善產(chǎn)品，以期使細胞功能和疾病機制研究達到新高度。Cell Biolabs公司的產(chǎn)品獨具特色并且處于行業(yè)前沿水平，全球眾多大學(xué)、政府研究機構(gòu)、生物、制藥企業(yè)的科研實驗室均在使用。北京西美杰是Cell Biolabs品牌中國授權(quán)代理，為用戶提供完善的技術(shù)支持與售后服務(wù)。如對產(chǎn)品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.sachineseweekly.com了解更多信息。 更多>

新品上市 | 肉毒素純化新選擇BTXPure?多模式層析填料

肉毒桿菌毒素（簡稱“肉毒素”）是由肉毒桿菌產(chǎn)生的強效神經(jīng)毒素，被廣泛應(yīng)用于除皺、塑形等醫(yī)美領(lǐng)域，以及神經(jīng)、康復(fù)、泌尿等臨床治療領(lǐng)域，且適應(yīng)癥仍在不斷探索擴大中。目前，全球上市的肉毒素產(chǎn)品主要為天然A型肉毒素，市場主要被BOTOX®、Dysport®、XEOMIN®、Letybo®、NABOTA®、衡力®等幾大產(chǎn)品占據(jù)。隨著重組蛋白技術(shù)的發(fā)展，經(jīng)過肉毒素領(lǐng)域科學(xué)家和研發(fā)專家多年探索，重組A型肉毒素憑借其高純度、低生物風(fēng)險、低免疫風(fēng)險、高生產(chǎn)效率、低成本等優(yōu)勢，有望帶領(lǐng)肉毒素行業(yè)進入新時代。由于肉毒素具有很強的毒性、復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)以及安全應(yīng)用所需的高純度，因此其純化工藝在規(guī)?；a(chǎn)中仍有很大的挑戰(zhàn)性。尤其是天然肉毒素的產(chǎn)量普遍較低，其純化通常需要耗費大量時間和成本。BTXPure?能夠顯著提高肉毒素的產(chǎn)量和純度，從而實現(xiàn)一種經(jīng)濟高效且流程簡化的方式，安全高效，滿足商業(yè)化生產(chǎn)所需的高標準。BTXPure?是由Astrea Bioseparations設(shè)計開發(fā)的一款多模式層析填料，專用于捕獲和純化肉毒素，對多種類型的肉毒素（包括天然的A、B、E型肉毒素，重組肉毒素等）均表現(xiàn)出優(yōu)異的結(jié)合性能。BTXPure?的基架為粒徑均一的高交聯(lián)瓊脂糖（PuraBead®6HF），修飾特有的多模式配基，操作流速可達600cm/h。BTXPure?填料耐堿性強，在高達1.0 M的氫氧化鈉溶液中穩(wěn)定，適用于嚴格的清潔和消毒程序。BTXPure?多模式層析填料的生產(chǎn)遵循ISO 9001質(zhì)量管理體系，能滿足大規(guī)模生產(chǎn)工藝的需求。Astrea Bioseparations還提供一系列即用型、預(yù)填充好的Evolve®D柱，為快速投入生產(chǎn)提供優(yōu)化的解決方案。此外，BTXPure?多模式層析填料還有多種大包裝規(guī)格以及預(yù)裝柱可選擇，滿足cGMP生產(chǎn)工藝需求。Astrea Bioseparations能夠為客戶提供BTXPure?填料完整的法規(guī)文件，并能為客戶的工藝流程申報提供支持和幫助。BTXPure?優(yōu)勢特點適用于多種類型肉毒素純化，包括天然A、B、E型和重組型肉毒素；經(jīng)濟高效，簡化下游純化工藝流程提升肉毒素的回收率和純度耐堿性強，適用于嚴格的清潔和消毒程序，可多次循環(huán)使用多種規(guī)格預(yù)裝柱與散裝填料可選擇全面的法規(guī)文件支持，滿足cGMP生產(chǎn)需求BTXPure?訂購信息散裝填料貨號品名規(guī)格FG00594-00025BTXPure?25 mLFG00594-10000BTXPure?10 Liters預(yù)裝柱貨號品名規(guī)格4300-00005-FG00594BTXPure?Evolve®R 5 mL4300-00050-FG00594BTXPure?Evolve®R 50 mLAstrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學(xué)，擁有超過30年層析介質(zhì)研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗，是世界級層析介質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù)供應(yīng)商。目前使用Astrea的產(chǎn)品已有超過21個生產(chǎn)工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發(fā)和生產(chǎn)基地，專注為生物大分子和CGT領(lǐng)域提供行業(yè)領(lǐng)先的層析介質(zhì)和技術(shù)服務(wù)。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術(shù)，解決了傳統(tǒng)生物分離工具載量低和工藝耗時問題，實現(xiàn)更快、更環(huán)保、更具成本效益的純化過程，完全符合當今生物治療創(chuàng)新的需求。西美杰是Astrea Bioseparations中國區(qū)代理，為用戶提供完善的技術(shù)支持與售后服務(wù)。歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.sachineseweekly.com了解更多信息。 更多>

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北京西美杰科技有限公司（Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd，以下簡稱西美杰）于2006年成立，由留美歸國生物領(lǐng)域?qū)I(yè)人士創(chuàng)辦。西美杰堅持自己的經(jīng)營理念，勤奮踏實地整合全球產(chǎn)品資源與技術(shù)資源，為高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生產(chǎn)企業(yè)提供一站式產(chǎn)品服務(wù)方案，幫助科研及企業(yè)單位縮短科研時間... 更多>

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